Enciclopedia de implantes
Neobiotech®: sistemas de implantes
12 sistemas y 483 referencias en el catálogo DentGrow.
- País
- Corea del Sur
Sistemas Neobiotech
| Sistema | Conexión | Ø | Longitud | Estado |
|---|---|---|---|---|
| CMI Implant ISdesde 2012 | Hexágono interno | 3,5–7 mm | 7,3–15 mm | En producción |
| CMVI Implant IS II activedesde 2012 | Hexágono interno | 3,5–7 mm | 7,3–15 mm | En producción |
| IS-III activedesde 2018 | Hexágono interno | 3,5–6 mm | 7,3–15 mm | En producción |
| IS-III active S-Narrowdesde 2019 | Hexágono interno | 3,2 mm | 8,5–15 mm | En producción |
| IS-III active Shortdesde 2024 | Hexágono interno | 5–6 mm | 6,6 mm | En producción |
| IS-III HActivedesde 2018 | Hexágono interno | 3,5–7 mm | 7,3–15 mm | En producción |
| IT-III activedesde 2018 | Octógono interno | 3,5–5 mm | 7–15 mm | En producción |
| IT-III active Widedesde 2018 | Octógono interno | 5–7 mm | 7–15 mm | En producción |
| S-MiNidesde 2011 | Conexión interna (otra) | 2–3,5 mm | 8,5–15 mm | En producción |
| S-MiNi Balldesde 2011 | Conexión interna (otra) | 2–3,5 mm | 8,5–15 mm | En producción |
| SQ EBdesde 2009 | — | 3,5–6 mm | 7,3–13 mm | En producción |
| SQ ITdesde 2009 | — | 3,5–5 mm | 8,5–15 mm | En producción |
Catálogos oficiales
- FDA 510(k) K232049 — IS-III active Short Implant · 2024
- FDA 510(k) K190849 — IS-III active System S-Narrow · 2019
- FDA 510(k) K173938 — IS-III HActive Fixture · 2018
- FDA 510(k) K181137 — IT-III active System · 2018
- FDA 510(k) K181138 — IS-III active System · 2018
- FDA 510(k) K113554 — CMI Implant IS System · 2012
- FDA 510(k) K120503 — Neo CMVI Implant IS II active · 2012
- FDA 510(k) K112540 — S-MiNi Implant System (peça única) · 2011
- FDA 510(k) K090377 — SQ EB System · 2009
- FDA 510(k) K090527 — SQ IT System · 2009
Los enlaces abren el documento en la web del fabricante.
Los nombres de marcas y productos aquí mencionados pertenecen a sus respectivos titulares y se usan solo con fines de identificación. DentGrow no tiene ninguna relación con estos fabricantes, ni está patrocinada ni aprobada por ellos.
La información técnica es orientativa y sirve de ayuda a la identificación. No sustituye el envase, la historia clínica ni el catálogo del fabricante, que siempre prevalece. ¿Ha encontrado un error? Díganoslo en Catálogos de los fabricantes.
Parte de los datos procede de AccessGUDID, base pública de la National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services. La NLM no es responsable de este producto y no lo respalda ni lo recomienda. Otra parte procede de EUDAMED (© Unión Europea), reutilizada al amparo de la licencia CC BY 4.0, con modificaciones.