Implantat-Enzyklopädie
Neobiotech® — Implantatsysteme
12 Systeme und 483 Referenzen im DentGrow-Katalog.
- Land
- Südkorea
Systeme von Neobiotech
| System | Verbindung | Ø | Länge | Status |
|---|---|---|---|---|
| CMI Implant ISdesde 2012 | Innensechskant | 3,5–7 mm | 7,3–15 mm | In Produktion |
| CMVI Implant IS II activedesde 2012 | Innensechskant | 3,5–7 mm | 7,3–15 mm | In Produktion |
| IS-III activedesde 2018 | Innensechskant | 3,5–6 mm | 7,3–15 mm | In Produktion |
| IS-III active S-Narrowdesde 2019 | Innensechskant | 3,2 mm | 8,5–15 mm | In Produktion |
| IS-III active Shortdesde 2024 | Innensechskant | 5–6 mm | 6,6 mm | In Produktion |
| IS-III HActivedesde 2018 | Innensechskant | 3,5–7 mm | 7,3–15 mm | In Produktion |
| IT-III activedesde 2018 | Innenachtkant | 3,5–5 mm | 7–15 mm | In Produktion |
| IT-III active Widedesde 2018 | Innenachtkant | 5–7 mm | 7–15 mm | In Produktion |
| S-MiNidesde 2011 | Innenverbindung (andere) | 2–3,5 mm | 8,5–15 mm | In Produktion |
| S-MiNi Balldesde 2011 | Innenverbindung (andere) | 2–3,5 mm | 8,5–15 mm | In Produktion |
| SQ EBdesde 2009 | — | 3,5–6 mm | 7,3–13 mm | In Produktion |
| SQ ITdesde 2009 | — | 3,5–5 mm | 8,5–15 mm | In Produktion |
Offizielle Kataloge
- FDA 510(k) K232049 — IS-III active Short Implant · 2024
- FDA 510(k) K190849 — IS-III active System S-Narrow · 2019
- FDA 510(k) K173938 — IS-III HActive Fixture · 2018
- FDA 510(k) K181137 — IT-III active System · 2018
- FDA 510(k) K181138 — IS-III active System · 2018
- FDA 510(k) K113554 — CMI Implant IS System · 2012
- FDA 510(k) K120503 — Neo CMVI Implant IS II active · 2012
- FDA 510(k) K112540 — S-MiNi Implant System (peça única) · 2011
- FDA 510(k) K090377 — SQ EB System · 2009
- FDA 510(k) K090527 — SQ IT System · 2009
Die Links öffnen das Dokument auf der Website des Herstellers.
Die hier genannten Marken- und Produktnamen gehören ihren jeweiligen Inhabern und werden nur zur Identifizierung verwendet. DentGrow steht in keiner Verbindung zu diesen Herstellern und wird von ihnen weder gesponsert noch gebilligt.
Die technischen Angaben sind unverbindlich und dienen als Hilfe zur Identifizierung. Sie ersetzen weder die Verpackung noch die Patientenakte noch den Katalog des Herstellers, der stets Vorrang hat. Einen Fehler gefunden? Teilen Sie es uns über Kataloge der Hersteller mit.
Ein Teil der Daten stammt aus AccessGUDID, einer öffentlichen Datenbank der National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services. Die NLM ist für dieses Produkt nicht verantwortlich und befürwortet oder empfiehlt es nicht. Ein weiterer Teil stammt aus EUDAMED (© Europäische Union), weiterverwendet unter der Lizenz CC BY 4.0, mit Änderungen.